Amerikkalainen lääkeyhtiö Pfizer on sopinut venäläisen Pharmstandardin kanssa neljän syövän hoitoon tarkoitetun lääkkeen tuotannosta Pharmstandard-UfaVITA-tehtaalla. Konsernin lehdistöpalvelu huomautti, että he aikovat tuottaa lääkkeitä keuhko-, munuais-, rintasyöpään ja krooniseen myelooiseen leukemiaan. Yhtiö tuottaa todennäköisesti noin kaksi miljoonaa tablettia vuodessa.
Pharmstandard-UfaVITA tarjoaa kumppanille tuotekehityspalveluja. Ensimmäisen kaupallisen sarjan odotetaan julkaistavan vuonna 2024. Hankkeen puitteissa on tarkoitus lokalisoida neljän innovatiivisen lääkkeen täyden syklin tuotanto kahdeksassa annoksessa, jotka kaikki sisältyvät elintärkeiden ja välttämättömien lääkkeiden luetteloon , Pharmstandard-lehdistöpalvelu kertoi.
Sopimuksen osanottajat ilmoittivat, että lääkkeet valittiin Venäjän syöpäpotilaiden tarpeiden perusteella. Alustavien tietojen mukaan laitos tuottaa noin kaksi miljoonaa tablettia ja kapselia vuodessa. Venäläinen yritys toivoi, että yhteistyö Pfizerin kanssa lisää potilaiden mahdollisuuksia saada tarvitsemaansa hoitoa.
Pfizerin Venäjän ja Valkovenäjän toimitusjohtaja Eric Patruillard korosti, että sopimus allekirjoitettiin yhtiön sijoitusstrategian kehittämiseksi Venäjällä.
"Olemme varmoja siitä, että kumppanuutemme ansiosta pystymme vastaamaan venäläisten potilaiden kysyntään lääkkeitä onkologian hoitoon, mikä on edelleen yksi Venäjän kiireellisimmistä terveydenhuollon ongelmista", hän lisäsi.
Marraskuussa Pfizer ilmoitti, ettei se sulkenut pois sitä, että Venäjällä rekisteröitiin BNT162b2-rokote, joka on osoittanut 90 prosentin tehokkuuden koronavirustaudin estämisessä. Vastauksena Daily Stormin pyyntöön yrityksen edustajat korostivat olevansa valmiita tekemään yhteistyötä maailman valtioiden viranomaisten kanssa kehityksen levittämiseksi.
Venäjän konsernin kanssa allekirjoitettu sopimus ei sisällä rokotteen tuotantoa COVID-19: ää vastaan Ufassa.
Syyskuussa amerikkalainen yritys Gilead Sciences ja Pharmstandard allekirjoittivat sopimuksen Vekluri-lääkkeen toimituksen ja lokalisoinnin perustamisesta COVID-19: n hoitamiseksi Venäjällä.
Pfizer on tehnyt yhteistyötä saksalaisen BioNTech-yrityksen kanssa koronavirusrokotteen kehittämiseksi. Marraskuun alussa he ilmoittivat onnistuneesta kolmannesta vaiheesta lääkkeen kliinisissä tutkimuksissa. Pfizer ilmoitti myöhemmin, että lääke oli 95% tehokas. Amerikkalainen konserni on jo ilmoittanut suunnitelmista käynnistää lääkkeen tuotanto Yhdysvalloissa ja Euroopassa, ja tulevaisuudessa amerikkalaiset haluavat perustaa kuljetushihnan muihin maihin. Yhtiö aikoo myydä tuotteitaan kaupallisilla ehdoilla.
]>
