Tarina 17-vuotiaasta Florain Nalugonista on tulossa yhä tunnetummaksi Internetissä. Tyttö on sairas harvinaisesta geneettisestä sairaudesta, mutta hän ei menetä mielenterveyttä ja toivoa parantumisesta. Reedus puhuu tästä.
Floraiinilla on synnynnäinen ihosairaus - lamellaarinen ihtyoosi. Tämän vaivan takia tytön iho karkeutuu, muuttuu kuin vaaka, murenee. Tämä tauti vaikuttaa vain yhteen ihmiseen 600 000: sta, joka asuu maailmassa, ilmenee lapsen ensimmäisistä päivistä lähtien ja aiheuttaa ensinnäkin ei fyysistä, vaan moraalista kärsimystä.
Vanhemmat kertoivat pienelle Florainille, että hän oli syntynyt kalaksi ja siksi hänellä on niin iho. Ikätoverit eivät kuitenkaan olleet niin pehmeäsydämisiä ja kutsuivat tyttöä "käärmeksi", kiusasivat häntä jatkuvasti. Tämän vuoksi perheen oli muutettava toiseen kaupunkiin, mutta siellä tilanne toistui.
Florainen mukaan vain hänen vanhempansa antavat hänelle voimaa pitää kiinni. Ja tyttö laulaa myös - hän aloitti sen ansaitsemaan rahaa tutkimukseen. Florainin tarinan oppineet espanjalaiset lääkärit haluavat kokeilla leikkausta ja parantaa tytön. Ja nyt hän on täynnä toivoa:
"Olen erittäin innoissani kuullessani, että sairauteni on olemassa parannuskeino! Opiskelen, saan hyvän työpaikan ja todistan kaikille ihmisille, jotka naurivat minulle, että minulla on myös mahdollisuus olla heidän kaltaisensa."
